CAS 318256-22-3

Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318256-22-3
分子式C17H11Cl2FN2O2
分子量365.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 318256-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 318256-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11Cl2FN2O2，分子量 365.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H11Cl2FN2O2 的（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 318256-22-3，分子量为 365.19 g/mol。 依据分子式为 C17H11Cl2FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2FN2O2
分子量365.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373702 B, 授权公告日 2016-02-10.
  2. 发明人冯建国，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907036 A, 授权公告日 2017-03-05.
  3. 发明人沈红梅，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469389 B, 授权公告日 2017-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1473, (1), 5622-5629.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2242, 3421-3446.

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