CAS 318256-21-2

Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318256-21-2
分子式C17H12Cl2N2O2
分子量347.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 318256-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 318256-21-2）属于药物标准品。分子式 C17H12Cl2N2O2，分子量 347.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H12Cl2N2O2 的（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 318256-21-2，分子量为 347.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括347.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N2O2
分子量347.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945640 A1, 2018-03-18.
  2. 发明人高志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108155308 A, 授权公告日 2016-11-18.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355333 B, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 781, (3), 8532-8553.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1214, 8903-8912.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 532, 9171-9190.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1198, (10), 1924-1927.

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