CAS 1021082-88-1

4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021082-88-1
分子式C14H10ClN3O2S
分子量319.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide CAS 1021082-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021082-88-1，分子式 C14H10ClN3O2S，分子量 319.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide），CAS注册编号 1021082-88-1，化学分子式为 C14H10ClN3O2S，分子量 319.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为319.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O2S
分子量319.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639511 A, 授权公告日 2025-02-09.
  2. 发明人钱学锋，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410286 B, 授权公告日 2025-02-18.
  3. Patel M V, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9049585 B2, 2025-07-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2043, (3), 6071-6079.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 311, 6720-6724.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(5-(thiophen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 917, (9), 3336-3360.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 422, (1), 389-404.

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