CAS 955314-73-5

6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955314-73-5
分子式C14H10ClN3O2S
分子量319.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide CAS 955314-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide，CAS 号 955314-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClN3O2S，分子量 319.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide），CAS注册编号 955314-73-5，化学分子式为 C14H10ClN3O2S，分子量 319.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为319.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O2S
分子量319.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3414753 A1, 2025-04-16.
  2. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3535080 A1, 2020-06-22.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9839526 B2, 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2381, (7), 3189-3197.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1281, 9292-9312.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-hydroxy-N-(4-methylthiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2121, 7573-7602.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 163, (3), 3984-4008.

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