CAS 1021087-82-0

1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021087-82-0
分子式C10H14ClNOS
分子量231.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine CAS 1021087-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021087-82-0 对应的（1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14ClNOS，分子量 231.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1021087-82-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine），化学式 C10H14ClNOS，相对分子质量 231.74。 依据分子式为 C10H14ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC

应用场景：（1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine，CAS 1021087-82-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNOS
分子量231.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113288022 A, 授权公告日 2021-05-17.
  2. 发明人胡光，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117378059 B, 授权公告日 2023-08-04.
  3. 发明人林芳，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114182032 A, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1132, (9), 514-534.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2439, (3), 7685-7691.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2170, 1124-1130.

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