CAS 1250969-20-0

(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250969-20-0
分子式C10H14ClNOS
分子量231.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 1250969-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol，CAS 1250969-20-0），分子式 C10H14ClNOS，分子量 231.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H14ClNOS 的（(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1250969-20-0，分子量为 231.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNOS
分子量231.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182241 B, 授权公告日 2015-10-07.
  2. Williams B T, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10834100 B2, 2021-07-07.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829543 B, 授权公告日 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2201, (6), 2551-2573.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 913, 191-201.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 326, (2), 2372-2395.

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