CAS 1021107-22-1

N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021107-22-1
分子式C16H12ClN3O2S
分子量345.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide CAS 1021107-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1021107-22-1）属于药物标准品。分子式 C16H12ClN3O2S，分子量 345.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1021107-22-1，化学分子式为 C16H12ClN3O2S，分子量 345.80 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：（N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1021107-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O2S
分子量345.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116866019 B, 授权公告日 2024-07-14.
  2. Mueller T, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10059808 B2, 2015-08-26.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((2-Chlorobenzyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205941 B, 授权公告日 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2250, 7949-7952.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 456, (4), 1636-1664.

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