CAS 1021109-06-7

N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021109-06-7
分子式C16H16N4O3S2
分子量376.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1021109-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021109-06-7，分子式 C16H16N4O3S2，分子量 376.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1021109-06-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide），化学式 C16H16N4O3S2，相对分子质量 376.45。 （分子式 C16H16N4O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O3S2
分子量376.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3813505 A1, 2015-03-13.
  2. 发明人林芳，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438467 A, 授权公告日 2016-07-27.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289024 B, 授权公告日 2023-07-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 752, (11), 2083-2095.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 787, 9111-9116.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(6-Oxo-3-(pyridin-4-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1483, (1), 6120-6140.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 309, (6), 4934-4952.

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