CAS 1207027-59-5

7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207027-59-5
分子式C14H13N3O4
分子量287.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide CAS 1207027-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207027-59-5 对应的（7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N3O4，分子量 287.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1207027-59-5 对应的化合物（英文标识 7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide），化学式 C14H13N3O4，相对分子质量 287.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide，CAS 1207027-59-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O4
分子量287.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3374880 A1, 2025-03-21.
  2. 发明人何建平，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987431 A, 授权公告日 2018-06-24.
  3. Patel M V, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9859716 B2, 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 135, 4525-4532.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1102, (5), 8443-8448.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1187, (7), 4063-4092.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2114, 6031-6046.

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