CAS 1207027-17-5

N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207027-17-5
分子式C21H28N4O2S
分子量400.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide CAS 1207027-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1207027-17-5，分子式 C21H28N4O2S，分子量 400.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide），CAS注册编号 1207027-17-5，化学分子式为 C21H28N4O2S，分子量 400.54 g/mol。 依据分子式为 C21H28N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用

应用场景：针对化学分析用途，（N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N4O2S
分子量400.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9847193 B2, 2024-06-08.
  2. 发明人沈红梅，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173676 A, 授权公告日 2025-07-08.
  3. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117764544 A, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1889, (7), 8195-8218.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 902, 41-66.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-4-(2-((2-(cyclopentylamino)-2-oxoethyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 386, 533-558.

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