CAS 1207026-92-3

5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207026-92-3
分子式C20H17N5O2
分子量359.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 1207026-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207026-92-3 对应的（5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17N5O2，分子量 359.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1207026-92-3 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C20H17N5O2，相对分子质量 359.38。 （分子式 C20H17N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207026-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N5O2
分子量359.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11884224 B2, 2017-11-24.
  2. 发明人周伟，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997351 B, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021389 B, 授权公告日 2019-11-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2426, (10), 5993-5996.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2400, (6), 632-639.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-1-phenyl-N-((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1780, 5249-5276.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 599, 3562-3589.

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