CAS 102112-06-1

N4-(7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102112-06-1
分子式C26H31Cl2N3 H3O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-(7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate CAS 102112-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N4-(7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate，CAS 102112-06-1）属于药物标准品。分子式 C26H31Cl2N3 H3O4P。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为554.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N4-(7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate），CAS注册编号 102112-06-1，化学分子式为 C26H31Cl2N3 H3O4P，分子量 554.45 g/mol。 依据分子式为 C26H31Cl2N3 H3O4P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 554.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循IS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 102112-06-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H31Cl2N3 H3O4P
分子量554.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3093332 A1, 2021-04-03.
  2. Johnson M A, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N4-(7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate" [P]. US Patent, US 9179550 B2, 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 655, (6), 834-844.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1282, (4), 3887-3905.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-(7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 198, (12), 4251-4258.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1401, (6), 6322-6345.

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