CAS 1021134-25-7

N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021134-25-7
分子式C18H18N4O2S
分子量354.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide CAS 1021134-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021134-25-7 对应的（N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18N4O2S，分子量 354.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H18N4O2S 的（N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 1021134-25-7，分子量为 354.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为354.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1021134-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N4O2S
分子量354.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344102 A, 授权公告日 2020-12-09.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115086196 B, 授权公告日 2015-10-16.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496525 A, 授权公告日 2022-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 208, (5), 8951-8974.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1653, (8), 3643-3671.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-((4-Methoxyphenyl)(methyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1903, (8), 1969-1997.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 679, (11), 3370-3376.

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