CAS 1021208-14-9

N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021208-14-9
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide CAS 1021208-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 号 1021208-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FN2O2，分子量 298.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1021208-14-9 对应的化合物（英文标识 N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide），化学式 C17H15FN2O2，相对分子质量 298.31。 （分子式 C17H15FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 1021208-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O2
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3549986 A1, 2025-01-06.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 9758981 B2, 2017-10-22.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111954550 B, 授权公告日 2021-09-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2006, (1), 3337-3352.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1829, 2298-2316.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Acetylindolin-6-yl)-4-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1071, (8), 8531-8536.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 904, 9408-9420.

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