CAS 1021225-10-4

(E)-3-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021225-10-4
分子式C19H16N4O
分子量316.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole CAS 1021225-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1021225-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16N4O，分子量 316.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(E)-3-(2-(1H-Benzodimidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1021225-10-4，化学分子式为 C19H16N4O，分子量 316.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(2-(1H-Benzo d imidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole，CAS 1021225-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4O
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10139586 B2, 2015-04-24.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603869 B, 授权公告日 2019-10-27.
  3. Fischer A B, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-5-styryl-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10563646 B2, 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 934, (2), 8988-9000.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1967, (7), 3828-3834.

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