CAS 1021235-41-5
2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide
| CAS 号 | 1021235-41-5 |
| 分子式 | C15H15N3O |
| 分子量 | 253.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide，CAS 号 1021235-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N3O，分子量 253.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1021235-41-5 对应的化合物（英文标识 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide），化学式 C15H15N3O，相对分子质量 253.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括253.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N3O |
| 分子量 | 253.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252524 A, 授权公告日 2016-06-20.
- Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide" [P]. European Patent, EP 3386798 A1, 2015-05-14.
- Schröder R, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-N-hydroxybenzenecarboximidamide" [P]. US Patent, US 11863806 B2, 2025-01-25.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 675, (4), 4106-4114.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 689, (8), 6144-6174.
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