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CAS 1352542-50-7
5-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1352542-50-7
分子式 C6H6ClF3N2O2S
分子量 262.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(5-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride,CAS 1352542-50-7),分子式 C6H6ClF3N2O2S,分子量 262.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(5-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride),CAS注册编号 1352542-50-7,化学分子式为 C6H6ClF3N2O2S,分子量 262.64 g/mol。
受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括262.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1352542-50-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H6ClF3N2O2S 分子量 262.64 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3395301 A1, 2018-12-12. 发明人郑宇鹏,张德明,何建平. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115488670 A, 授权公告日 2024-12-09.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 1525, (6) , 9021-9026. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2018 , 741, (1) , 8232-8254.
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