CAS 1427685-03-7

2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427685-03-7
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol CAS 1427685-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1427685-03-7 对应的（2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11F3N2O2，分子量 236.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1427685-03-7 对应的化合物（英文标识 2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol），化学式 C9H11F3N2O2，相对分子质量 236.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol，CAS 1427685-03-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10993989 B2, 2015-02-23.
  2. 发明人李文辉，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680980 B, 授权公告日 2022-08-15.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101755 A, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 283, 9704-9719.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1282, (12), 6984-7002.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)propane-1,3-diol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1898, (9), 4989-4994.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 845, (6), 4866-4875.

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