CAS 1402446-30-3

2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402446-30-3
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid CAS 1402446-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1402446-30-3。分子式 C9H11F3N2O2，分子量 236.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 1402446-30-3，化学分子式为 C9H11F3N2O2，分子量 236.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为236.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108862650 A, 授权公告日 2019-07-10.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114955836 B, 授权公告日 2024-05-04.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Isopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11072227 B2, 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 438, (6), 5506-5521.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 818, 6466-6471.

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