CAS 1983152-92-6

3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1983152-92-6
分子式C12H21BN2O2
分子量236.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole CAS 1983152-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1983152-92-6 对应的（3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21BN2O2，分子量 236.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1983152-92-6 对应的化合物（英文标识 3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole），化学式 C12H21BN2O2，相对分子质量 236.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为236.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1983152-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21BN2O2
分子量236.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110583217 A, 授权公告日 2023-04-12.
  2. 发明人林芳，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116011166 A, 授权公告日 2024-05-22.
  3. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3211399 A1, 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 775, (7), 5414-5428.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1761, (10), 3526-3548.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Isopropyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1961, 2920-2927.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2353, (8), 8161-8172.

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