CAS 2761985-36-6
6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[4.1.0]heptan-3-one
| CAS 号 | 2761985-36-6 |
| 分子式 | C13H21BO3 |
| 分子量 | 236.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2761985-36-6 对应的（6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[4.1.0]heptan-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21BO3，分子量 236.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21BO3 的（6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo4.1.0heptan-3-one），其CAS登记号是 2761985-36-6，分子量为 236.12 g/mol。 依据分子式为 C13H21BO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2761985-36-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21BO3 |
| 分子量 | 236.12 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707174 B, 授权公告日 2023-04-03.
- Johansson L, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[4.1.0]heptan-3-one" [P]. European Patent, EP 3884279 A1, 2016-01-03.
- 发明人周伟，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)bicyclo[4.1.0]heptan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109192237 A, 授权公告日 2016-02-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1537, (9), 5401-5426.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1165, 5237-5258.
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