CAS 1270773-81-3

1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270773-81-3
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1270773-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1270773-81-3。分子式 C10H12N4O3，分子量 236.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1270773-81-3，化学分子式为 C10H12N4O3，分子量 236.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O3
分子量236.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454624 A, 授权公告日 2021-06-28.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721242 B, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911223 A, 授权公告日 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1815, 7051-7055.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 822, (12), 9454-9470.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2127, 3408-3435.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 197, (2), 7274-7304.

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