CAS 2091430-99-6

[1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091430-99-6
分子式C6H6ClF3N2O2S
分子量262.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonyl chloride CAS 2091430-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonyl chloride，CAS 2091430-99-6），分子式 C6H6ClF3N2O2S，分子量 262.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C6H6ClF3N2O2S 的（1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-ylmethanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 2091430-99-6，分子量为 262.64 g/mol。 （分子式 C6H6ClF3N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（ 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl methanesulfonyl chloride，CAS 2091430-99-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClF3N2O2S
分子量262.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112458103 A, 授权公告日 2024-05-04.
  2. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of [1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3480115 A1, 2019-09-22.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990705 A, 授权公告日 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 836, 496-501.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1007, 1585-1599.

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