CAS 1021256-75-6

N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021256-75-6
分子式C20H17F2N3O2S
分子量401.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide CAS 1021256-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021256-75-6，分子式 C20H17F2N3O2S，分子量 401.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C20H17F2N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide），CAS注册编号 1021256-75-6，化学分子式为 C20H17F2N3O2S，分子量 401.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021256-75-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F2N3O2S
分子量401.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813353 A, 授权公告日 2024-06-14.
  2. Lee S K, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11375731 B2, 2023-08-11.
  3. 发明人马晓峰，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127096 B, 授权公告日 2015-03-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 723, (7), 7515-7529.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1033, 814-821.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-((2,6-Difluorobenzyl)amino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2162, (1), 9263-9287.

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