CAS 1021263-31-9

N-(2-((3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021263-31-9
分子式C13H14N6O3S
分子量334.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2-((3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1021263-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(2-((3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide)为药物标准品,CAS 登记号 1021263-31-9,分子式 C13H14N6O3S,分子量 334.35。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H14N6O3S 的(N-(2-((3-Methyl-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide),其CAS登记号是 1021263-31-9,分子量为 334.35 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为334.35 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景:(N-(2-((3-Methyl- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N6O3S
分子量334.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,李文辉,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527666 B, 授权公告日 2017-11-09.
  2. 发明人马晓峰,徐明华,沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000731 B, 授权公告日 2020-03-07.
  3. 发明人何建平,刘建华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3-Methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)ethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111896626 B, 授权公告日 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 329, (10), 7624-7652.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1322, 3046-3059.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...