CAS 476277-40-4

N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476277-40-4
分子式C16H12F2N2O2S
分子量334.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide CAS 476277-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 476277-40-4。分子式 C16H12F2N2O2S，分子量 334.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(6-ethoxybenzodthiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide），CAS注册编号 476277-40-4，化学分子式为 C16H12F2N2O2S，分子量 334.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（N-(6-ethoxybenzo d thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide，CAS 476277-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F2N2O2S
分子量334.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9100526 B2, 2015-03-09.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide" [P]. US Patent, US 9937044 B2, 2025-04-05.
  3. 发明人郭海燕，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117451333 A, 授权公告日 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1134, (3), 8173-8199.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1858, 3085-3106.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1861, 6036-6041.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 84, (12), 1215-1220.

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