CAS 505053-94-1

Methyl 2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号505053-94-1
分子式C12H9F3N2O2S2
分子量334.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate CAS 505053-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 505053-94-1 对应的（Methyl 2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9F3N2O2S2，分子量 334.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9F3N2O2S2 的（Methyl 2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate），其CAS登记号是 505053-94-1，分子量为 334.34 g/mol。 （分子式 C12H9F3N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 505053-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O2S2
分子量334.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3107399 A1, 2019-10-03.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143901 B, 授权公告日 2019-11-05.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416066 B, 授权公告日 2025-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1423, 1272-1296.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1676, (10), 1823-1844.

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