CAS 941999-56-0

N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941999-56-0
分子式C15H18N4OS2
分子量334.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)pivalamide CAS 941999-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)pivalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941999-56-0。分子式 C15H18N4OS2，分子量 334.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-yl)ethyl)pivalamide），CAS注册编号 941999-56-0，化学分子式为 C15H18N4OS2，分子量 334.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941999-56-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4OS2
分子量334.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113582016 A, 授权公告日 2021-08-23.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)pivalamide" [P]. US Patent, US 10529259 B2, 2015-05-15.
  3. 发明人何建平，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(Thiophen-2-yl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethyl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111900856 B, 授权公告日 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 678, 2719-2738.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 91, 2193-2211.

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