CAS 1259536-70-3

QO-40

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259536-70-3
分子式C18H11ClF3N3O
分子量377.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

QO-40 CAS 1259536-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1259536-70-3 对应的（QO-40）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H11ClF3N3O，分子量 377.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1259536-70-3 对应的化合物（英文标识 QO-40），化学式 C18H11ClF3N3O，相对分子质量 377.75。 （分子式 C18H11ClF3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1259536-70-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClF3N3O
分子量377.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031365 A1, 2024-01-07.
  2. Lee S K, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of QO-40" [P]. US Patent, US 9139080 B2, 2017-07-24.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity QO-40" [P]. US Patent, US 10934021 B2, 2015-11-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1394, (5), 172-180.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1014, (3), 6674-6700.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of QO-40 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1741, 1236-1256.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2297, (6), 5115-5132.

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