CAS 1306738-22-6

2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-22-6
分子式C15H15ClF3N3O3
分子量377.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 1306738-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 1306738-22-6），分子式 C15H15ClF3N3O3，分子量 377.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1306738-22-6 对应的化合物（英文标识 2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），化学式 C15H15ClF3N3O3，相对分子质量 377.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClF3N3O3
分子量377.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113481721 B, 授权公告日 2025-08-10.
  2. 发明人沈红梅，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111917774 A, 授权公告日 2025-03-09.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(2-Chloroacetyl)-3-oxopiperazin-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110959262 A, 授权公告日 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 444, (8), 622-640.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 802, (11), 2600-2603.

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