CAS 1021342-82-4

(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxamido)-1H-indol-2-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021342-82-4
分子式C24H34BN3O7
分子量487.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxamido)-1H-indol-2-yl)boronic acid CAS 1021342-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxamido)-1H-indol-2-yl)boronic acid,CAS 1021342-82-4)属于药物标准品。分子式 C24H34BN3O7,分子量 487.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H34BN3O7 的((1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxamido)-1H-indol-2-yl)boronic acid),其CAS登记号是 1021342-82-4,分子量为 487.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括487.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contro

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1021342-82-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34BN3O7
分子量487.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,马晓峰,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117009997 B, 授权公告日 2023-08-27.
  2. 发明人孙丽萍,王建平,韩伟. "Method for the Synthesis of (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxamido)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108446500 A, 授权公告日 2021-01-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2247, (8), 6327-6335.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1404, 5505-5525.

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