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CAS 1263093-78-2
2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1263093-78-2
分子式 C26H37NO6Si
分子量 487.66 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1263093-78-2,分子式 C26H37NO6Si,分子量 487.66。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid),CAS注册编号 1263093-78-2,化学分子式为 C26H37NO6Si,分子量 487.66 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为487.66 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H37NO6Si 分子量 487.66 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,罗永刚,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117103997 B, 授权公告日 2020-12-01. 发明人沈红梅,冯建国,张德明. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109149310 A, 授权公告日 2022-01-02. 发明人唐晓军,赵玉洁,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414169 A, 授权公告日 2022-07-18.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2021 , 2452, (1) , 8391-8401. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2013 , 1718 , 1126-1139.
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