CAS 1021910-71-3

7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021910-71-3
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one hydrochloride CAS 1021910-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021910-71-3。分子式 C11H13N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N3O2 HCl 的（7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzocdazulen-1(2H)-one hydrochloride），其CAS登记号是 1021910-71-3，分子量为 255.70 g/mol。 （分子式 C11H13N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo cd azulen-1(2H)-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3347822 A1, 2022-05-06.
  2. Lee S K, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11471944 B2, 2023-10-15.
  3. Chen K W, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9102885 B2, 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1210, (9), 4483-4503.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1462, 117-124.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-6-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1(2H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2043, (5), 7817-7840.

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