CAS 1021918-86-4

tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021918-86-4
分子式C18H33BN2O4
分子量352.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate CAS 1021918-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021918-86-4。分子式 C18H33BN2O4，分子量 352.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1021918-86-4 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate），化学式 C18H33BN2O4，相对分子质量 352.28。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H33BN2O4
分子量352.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112270699 A, 授权公告日 2025-11-02.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648719 B, 授权公告日 2024-11-06.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzimidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482674 A, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1275, 2088-2111.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1132, 7758-7782.

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