CAS 1021923-54-5
7-bromo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
| CAS 号 | 1021923-54-5 |
| 分子式 | C7H11BrF3N3 |
| 分子量 | 274.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-bromo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021923-54-5。分子式 C7H11BrF3N3，分子量 274.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为274.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-bromo-3-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine），CAS注册编号 1021923-54-5，化学分子式为 C7H11BrF3N3，分子量 274.08 g/mol。 依据分子式为 C7H11BrF3N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 274.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（7-bromo-3-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine，CAS 1021923-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11BrF3N3 |
| 分子量 | 274.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112720045 B, 授权公告日 2016-08-20.
- 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 7-bromo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411559 B, 授权公告日 2025-10-03.
- 发明人郭海燕，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-bromo-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113637315 B, 授权公告日 2023-08-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1890, (2), 7659-7675.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 583, (1), 3937-3967.
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