CAS 102207-81-8

2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102207-81-8
分子式C16H20ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 102207-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 102207-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20ClN3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 102207-81-8，化学分子式为 C16H20ClN3O HCl，分子量 342.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为342.26 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 102207-81-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClN3O HCl
分子量342.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112328233 B, 授权公告日 2015-09-01.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202485 A, 授权公告日 2025-10-07.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108457791 B, 授权公告日 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 468, (4), 4760-4763.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1128, 3640-3657.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chlorophenoxy)methyl)-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1304, (2), 4357-4372.

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