CAS 1022078-11-0

n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022078-11-0
分子式C18H24F3N3O2
分子量371.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide CAS 1022078-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 1022078-11-0，分子式 C18H24F3N3O2，分子量 371.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1022078-11-0 对应的化合物（英文标识 n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide），化学式 C18H24F3N3O2，相对分子质量 371.40。 （分子式 C18H24F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24F3N3O2
分子量371.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633284 B, 授权公告日 2020-01-04.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide" [P]. European Patent, EP 3380770 A1, 2016-01-18.
  3. Klinger H, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide" [P]. US Patent, US 9261813 B2, 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 887, (12), 6205-6216.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1165, (6), 8617-8645.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n'-Cyclohexyl-n-(2-morpholino-5-(trifluoromethyl)phenyl)formohydrazide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1385, 2375-2390.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 984, 8130-8155.

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