CAS 1022133-72-7
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-2-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
| CAS 号 | 1022133-72-7 |
| 分子式 | C23H21NO3 |
| 分子量 | 359.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-2-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one，CAS 号 1022133-72-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H21NO3，分子量 359.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H21NO3 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-6-methyl-2-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one），其CAS登记号是 1022133-72-7，分子量为 359.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1022133-72-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H21NO3 |
| 分子量 | 359.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116338215 B, 授权公告日 2019-09-05.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-2-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679876 B, 授权公告日 2017-07-11.
- 发明人胡光，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-2-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111744966 B, 授权公告日 2024-09-08.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 620, 2999-3017.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 677, (5), 616-628.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-methyl-2-(p-tolyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2376, 1961-1982.
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