CAS 1022237-89-3

N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022237-89-3
分子式C20H20N2O3S2
分子量400.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1022237-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 号 1022237-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N2O3S2，分子量 400.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H20N2O3S2 的（N-(6-(methylsulfonyl)benzodthiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），其CAS登记号是 1022237-89-3，分子量为 400.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括400.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1022237-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O3S2
分子量400.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941075 A, 授权公告日 2025-07-23.
  2. Mueller T, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10212879 B2, 2020-10-12.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114023857 A, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 505, 8250-8260.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1656, (2), 5993-6004.

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