CAS 1022239-70-8

1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022239-70-8
分子式C17H22FNO3S
分子量339.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide CAS 1022239-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide，CAS 1022239-70-8），分子式 C17H22FNO3S，分子量 339.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1022239-70-8 对应的化合物（英文标识 1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo2.2.1heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide），化学式 C17H22FNO3S，相对分子质量 339.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo 2.2.1 heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide，CAS 1022239-70-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22FNO3S
分子量339.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108128472 B, 授权公告日 2018-03-05.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400119 A, 授权公告日 2016-05-09.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3073937 A1, 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 428, (9), 3271-3296.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 986, (9), 960-981.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-n-(4-fluorobenzyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2313, (6), 7978-8008.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1067, 5447-5454.

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