CAS 6466-17-7

1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6466-17-7
分子式C14H21N5OS2
分子量339.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one CAS 6466-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 6466-17-7，分子式 C14H21N5OS2，分子量 339.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H21N5OS2 的（1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one），其CAS登记号是 6466-17-7，分子量为 339.48 g/mol。 依据分子式为 C14H21N5OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6466-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N5OS2
分子量339.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109582109 A, 授权公告日 2021-02-14.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116568657 A, 授权公告日 2022-03-12.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187544 B, 授权公告日 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1524, (9), 2016-2029.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1505, (12), 5429-5446.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-8-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)thio)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1205, 866-883.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2163, (2), 5731-5739.

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