CAS 1022395-48-7

2-(1,3-Dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1022395-48-7
分子式C18H17N3O2S
分子量339.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile CAS 1022395-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,3-Dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1022395-48-7。分子式 C18H17N3O2S，分子量 339.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17N3O2S 的（2-(1,3-Dihydro-2H-benzodimidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile），其CAS登记号是 1022395-48-7，分子量为 339.41 g/mol。 （分子式 C18H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,3-Dihydro-2H-benzo d imidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O2S
分子量339.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741670 A1, 2022-01-07.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115889169 A, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1242, 9239-9249.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1630, 5855-5860.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-2-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1969, 2445-2458.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1496, (8), 3877-3896.

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