CAS 865659-66-1

N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-66-1
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide CAS 865659-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide，CAS 865659-66-1），分子式 C19H21N3O3，分子量 339.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 865659-66-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide），化学式 C19H21N3O3，相对分子质量 339.39。 （分子式 C19H21N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865659-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042981 A, 授权公告日 2022-06-28.
  2. Martínez F, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3418154 A1, 2015-05-11.
  3. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3487784 A1, 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1480, (8), 8093-8117.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1286, 8861-8872.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1843, (2), 6417-6438.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1552, (7), 4131-4152.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...