CAS 1805193-20-7

4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805193-20-7
分子式C7H2F6IN
分子量340.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1805193-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1805193-20-7，分子式 C7H2F6IN，分子量 340.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1805193-20-7，化学分子式为 C7H2F6IN，分子量 340.99 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805193-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2F6IN
分子量340.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324705 A, 授权公告日 2015-05-18.
  2. Park J H, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9748108 B2, 2017-05-15.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111075908 A, 授权公告日 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2240, (12), 7273-7290.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 452, 1573-1589.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 846, (9), 7007-7026.

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