CAS 1805482-13-6
4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine
| CAS 号 | 1805482-13-6 |
| 分子式 | C7H2F6IN |
| 分子量 | 340.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1805482-13-6）属于药物标准品。分子式 C7H2F6IN，分子量 340.99。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1805482-13-6，化学分子式为 C7H2F6IN，分子量 340.99 g/mol。 （分子式 C7H2F6IN）的化学结构中包含含氰基，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2F6IN |
| 分子量 | 340.99 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115477912 A, 授权公告日 2020-05-01.
- 发明人周伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108640991 A, 授权公告日 2019-03-18.
- 发明人罗永刚，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-3-fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116963676 B, 授权公告日 2016-01-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1099, (12), 8186-8213.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2089, (10), 4445-4455.
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