CAS 1240569-94-1

tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240569-94-1
分子式C8H11Br2N3O2
分子量341.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 1240569-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate，CAS 1240569-94-1），分子式 C8H11Br2N3O2，分子量 341.00。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1240569-94-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），化学式 C8H11Br2N3O2，相对分子质量 341.00。 依据分子式为 C8H11Br2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11Br2N3O2
分子量341.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591153 A, 授权公告日 2015-01-13.
  2. 发明人杨光，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116501510 A, 授权公告日 2016-07-17.
  3. 发明人钱学锋，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(3,5-dibromo-1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116320937 B, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1758, 2938-2950.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2169, 4322-4333.

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