CAS 1266691-31-9

Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266691-31-9
分子式C15H21N5O2
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1266691-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1266691-31-9）属于药物标准品。分子式 C15H21N5O2，分子量 303.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H21N5O2 的（Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1266691-31-9，分子量为 303.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1266691-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N5O2
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9838136 B2, 2025-07-26.
  2. 发明人胡光，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562562 B, 授权公告日 2024-04-19.
  3. 发明人何建平，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(4-cyano-6-methylpyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344231 A, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 252, (12), 5393-5399.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1748, (7), 6756-6765.

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