CAS 1254962-95-2

Methyl 6-(((3-butyl-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)amino)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1254962-95-2
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(((3-butyl-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)amino)nicotinate CAS 1254962-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-(((3-butyl-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)amino)nicotinate）为药物标准品，CAS 登记号 1254962-95-2，分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1254962-95-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-(((3-butyl-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)amino)nicotinate），化学式 C16H21N3O3，相对分子质量 303.36。 依据分子式为 C16H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1254962-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112371348 B, 授权公告日 2023-12-09.
  2. 发明人张德明，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(((3-butyl-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)amino)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747145 A, 授权公告日 2025-01-22.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(((3-butyl-5-methylisoxazol-4-yl)methyl)amino)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282587 A, 授权公告日 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 155, 9867-9882.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2236, (3), 4371-4379.

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