CAS 1240569-91-8

2-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240569-91-8
分子式C13H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride CAS 1240569-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240569-91-8。分子式 C13H21NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1240569-91-8 对应的化合物（英文标识 2-{(Butan-2-yl)aminomethyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride），化学式 C13H21NO2 HCl，相对分子质量 259.77。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（2-{ (Butan-2-yl)amino methyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2 HCl
分子量259.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270911 B, 授权公告日 2024-02-22.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9858644 B2, 2018-01-03.
  3. 发明人杨光，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113375814 B, 授权公告日 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1908, (7), 1432-1436.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2235, (8), 5675-5685.

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