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CAS 865659-65-0
(5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-3-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}methyl)imidazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 865659-65-0
分子式 C23H21F3N4O3S
分子量 490.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-3-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}methyl)imidazolidin-4-one,CAS 865659-65-0)属于药物标准品。分子式 C23H21F3N4O3S,分子量 490.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((5E)-5-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene-2-sulfanylidene-3-({4-3-(trifluoromethyl)phenylpiperazin-1-yl}methyl)imidazolidin-4-one),CAS注册编号 865659-65-0,化学分子式为 C23H21F3N4O3S,分子量 490.50 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括490.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 865659-65-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21F3N4O3S 分子量 490.50 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3528417 A1, 2015-08-02. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-3-({4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}methyl)imidazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3634570 A1, 2020-05-12.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2011 , 2046, (5) , 6316-6345. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 1977, (1) , 4981-4998.
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